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1. 整個檢測進程應嚴格依照本說明書要求分別在試劑預備區(qū)、樣本處理區(qū)和ELISA試劑盒擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立運用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線滅菌設(shè)備。

2. 為避免RNA降解，樣本處理進程應在0-4℃條件下操作，且完結(jié)實驗后當即上機檢測；樣本處理進程中運用的用具耗材應經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設(shè)置陰、陽性對照。

4. 試劑盒一切試劑在運用前應該在常溫下充分消融混勻，并應瞬時離心。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次運用前應全部轉(zhuǎn)移至標本預備區(qū)，并單獨存放。

6. 為避免熒光攪擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何符號。

7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應依照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量ELISA試劑盒儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校對，淬滅基因挑選None。

9. 實驗進程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。